北京治疗白癜风手术要多少钱 http://news.39.net/bjzkhbzy/170210/5218115.html年11月3日下午在西安的分享交流会现场，有一位孩子已经稳定了一年的家长上台分享。
家长说：孩子的爸爸，爷爷，奶奶都不赞成海夫人的理念，他们都认为病了就是要看病，病了就是要治疗，要吃药。
妈妈第一次买的海夫人的书，爸爸直接撕了，扔到垃圾桶里。
妈妈直接又买了两本。
爸爸，爷爷，奶奶带着孩子去看医生，开了西药回来，孩子吃了没多久，妈妈坚决给停了。
妈妈一个人顶着家里另外三个成年人的压力，坚决不给孩子吃药，妈妈说为了避免孩子受到更多影响，她尽量自己照顾孩子，亲自接送孩子上学放学。
妈妈说，孩子爸爸差不多认为她被洗脑了，着魔了，不相信医生，相信什么海夫人。
无论爸爸、爷爷、奶奶什么态度，妈妈就是坚决不给孩子吃药。
孩子没有吃药，在妈妈的帮助和努力下，症状逐渐缓解然后稳定，目前已经稳定一年了，妈妈说看了海夫人的书，她知道这只是稳定，还会出现反复，但是她会努力下去，坚持下去。
在这个妈妈在台上讲述的时候，海夫人在一边已经是立住了，这样的事情海夫人并不是第一次听到。
之前有一个江苏的家庭，孩子吃西药已经吃了好些年了，孩子不仅没有好，状态还越来越糟糕，孩子的亲姨在青岛找到了我，孩子的姨妈说起孩子的事情是边哭边说：“海夫人，真的，这个孩子太可怜了！”。
但是当我了解了这个家庭的详细情况后，我什么也不能说。
孩子的爸爸是坚决认为，孩子病了，需要治疗，并且在过去的6年时间（从孩子8岁开始治疗）到处看，到处求医问药。
孩子的姨妈曾经接孩子来青岛，觉得孩子身体虚弱，脸色也不对，姨妈就想，成天累日这样吃药，对一个孩子来说能是好事吗？她也曾问过孩子，吃这些药有用没用，孩子说，吃了药难受，但是孩子怕爸爸，孩子告诉姨妈，让姨妈千万不要告诉爸爸。
孩子的姨妈就和孩子妈妈商量，吃了这么久的药，孩子没见好，反而更不好，是不是考虑把药停了。
姐妹俩在一起商量的挺好，一回家就不行，孩子爸爸几乎是威胁的口气对孩子妈妈说：“你敢把药停了，你把药停了，以后这孩子好不了，你负责，你负全责。”
孩子妈妈本就是全职妈妈，家里的一切都靠孩子爸爸，经济无法独立的时候，话语权自然也要减半了，于是孩子妈妈不敢擅自给孩子减药、停药。
孩子妈妈拿回家我的书，孩子爸爸直接撕了，不仅撕了，还说这个人专门胡说八道。
虽然我并不是第一次听到这样的事情，但是每次听到，我还是会难受。
我记得，当时，我拿着话筒对这个妈妈说：“你这样压力太大了，你一个人面对另外三个人。现在孩子是稳定了，没有症状，他们无话可说，但是如果哪天孩子出现反复，症状再次表现，你的压力就巨大了，他们会怎么说你，怎么攻击你。
你在你老公，在孩子的爷爷奶奶面前不要这么绝对，绝对不吃药，你告诉他们可以吃药可以治疗，但是吃药也好，治疗也好只是暂时缓解症状，并不是因此就能治愈抽动症。
如果他们一定要给孩子吃药，给孩子治疗，可以，你问他们这个吃药，这个治疗的时间是多久？就是如果准备吃药，准备治疗，要有一个时间限制，不要一味的吃药，一味的治疗，没完没了，10年，20年的治疗下去。。。”
说心理话，当时我知道，对这个妈妈来说，去做这样的沟通工作会有多难，我知道她多么不容易，但是我能做的也仅仅是这些，一些言语上的开导和安慰，实际上她该面对的还是要面对，来自家庭其他成员的压力，反对、不理解、看不上等等。
曾经有一个妈妈告诉我，当时她也是面对来自家庭中的爸爸，爷爷，奶奶的巨大压力，一定要给孩子吃西药，后来没办法，她偷偷的把西药换成了维生素，就这样吃了一段时间，最后还是她千辛万苦不知道用了什么方法，通过医生来告诉孩子的爸爸，爷爷，奶奶，这个药只是暂时缓解症状，并不是吃了就能治愈抽动症。
抽动症并不是不要治疗，治疗是权衡利弊后的选择，就是在厉害的情况下，影响了孩子的基本生活，影响了孩子的睡眠，这个时候需要治疗需要吃药，帮助孩子缓解，这只是帮助缓解并不是通过治疗孩子就能彻底好。
抽动症普通的情况无需治疗。
抽动症，治疗的作用
抽动症的被动治疗
抽动症的主动康复和被动治疗
孩子有抽动症，并不是表示家庭有多么糟糕，家长有多么不好，抽动症的出现指出的是双向的问题，家庭、环境的问题和孩子自身的特点：敏感，强而不平衡的神经类型特点。
抽动症的出现，表明了什么？
吕薇（宽畅）：我昨天看的医生就没这么好，我跟医生说网上看的贴子多用心陪伴孩子是不是也能好，那个医生说没用的是神经系统出的问题必须用药物和理疗干预孩子的神经才行。理疗一下开了2盒药花了多，还只是开始，那医生的话当时让我好崩溃。我本是学佛的在寺院见过很多通过打佛七精神障碍康复的，潜意识里也是认可用爱去治疗，幸好今天搜到海夫人，又充满信心了，感恩！
海夫人：不知医院？如医院，医生这样说不奇怪。
医院做任何身体检查都是正常的，抽动症孩子本身没有任何问题，抽动症孩子所做的相关神经系统的检查都是排除是否为其他疾病，比如脑电图排除是否是癫痫，脑CT排除是否有脑损伤情况，抗链O排除是否风湿热或者其他。
抽动症，到底是谁更需要治疗？
抗链O和抽动症？
别再纠缠脑电图异常
与链球菌感染有关的儿童自身免疫性神经精神障碍
还有家长单方面错误理解海夫人的表达，认为抽动症仅靠“爱”就能好。
抽动症孩子光靠“爱”能好吗？
网上还有各种把诱因当成因，把抽动和抽动症混淆的，有的是故意混淆忽悠家长，有的是不知道而混淆。
过敏、缺钙、缺锌、铅高和抽动症？
关于鼻炎、颈椎问题、扁桃腺肿大、过敏体质等等引发的抽动
抽动和抽动症
还有各种误导，荒唐的报道，把并发症的情况单纯的套给抽动症。
荒唐的报道，关于抽动症
海夫人分享抽动症十年，是非常不易的十年，需要面对各种质疑、各种不理解、各种攻击和诽谤，很简单，海夫人告诉大家的是大多数人还没有了解，没有认识到的，这其中也包括部分医生。
那么这非常不易的十年里，为什么海夫人并没有被打压掉，没有销声匿迹，在各种质疑、怀疑、污蔑中，海夫人的名字和理念却在以一种最缓慢，人际传播的方式，传播，因为当一个人向另一个人推荐海夫人的时候，他自身就是受益者，他自身就是看到了事实的人，通过事实了解到海夫人没有错。
不少家长向我分享过：
医院的门诊处等候的时候，有人把海夫人的QQ号告诉她，建议她去看看海夫人的文章。
她是在药店取药的时候，有人告诉她加入沐浴阳光群吧，看海夫人的文章学习了解。
她是孩子的班主任向她推荐海夫人的，告诉她，看看海夫人的文章吧。
她是她的同事告诉她海夫人分享了很多关于抽动症的文章。
她是她的邻居告诉她，有一个海夫人，专门分享抽动症的相关文章。
在西安的分享交流会现场，这个妈妈勇敢的上台分享，我想她是独自来参加这个分享交流会的。
海夫人不容易，大家也真心不容易。
我们的努力付出，我们的不容易，在将来会有所收获，也许将来的小妥妥因此能够面对一个更理性的环境和面对态度，家长们不会死磕症状，小妥妥们也不必因为自己的症状压抑、难受，小妥妥们不必被套上诸多的标签，小妥妥们能够沐浴阳光、健康成长。
海夫人不容易，大家也真心不容易，尽管如此，我们还是需要团结起来，努力帮助我们的孩子，帮助我们的小妥妥，让小妥妥们健康有力量的成长，让小妥妥们成为更好的自己。
海夫人QQ
年12月7日
欢迎
